DATO DURO
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación del medicamento Ozempic 1 mg, solución inyectable en pluma precargada. La empresa importadora Novo Nordisk México identificó el lote apócrifo LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026, que ya circulaba en territorio nacional.
El análisis técnico-documental reveló que el producto falsificado no contiene semaglutida, el principio activo que le confiere su efecto terapéutico. Además, la pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original: los textos aparecen en idioma distinto al español y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma.
Las autoridades advirtieron que este medicamento representa un riesgo para la
CONTEXTO
La dependencia recordó que Ozempic requiere receta médica para su adquisición, conforme al artículo 226 de la Ley General de
Contexto político
Ante esta situación, se emitieron recomendaciones específicas para la población y profesionales de la
Se recomienda no adquirir medicamentos en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales. Esto aplica especialmente a productos que requieren receta médica, se ofertan a precios muy por debajo del mercado o están en idioma diferente al español.
CONCLUSIÓN
Si se identifica el producto con las anomalías descritas, no debe adquirirse ni utilizarse. En caso de haberlo usado, se debe suspender de inmediato su uso y consultar a un profesional de la
La autoridad sanitaria solicitó a la población denunciar cualquier información sobre la comercialización de este producto falsificado a través del portal de denuncias sanitarias.
Etiquetas: salud pública, medicamentos falsificados, Cofepris, Ozempic, protección civil, fiscalización sanitaria, Novo Nordisk, semaglutida
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